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国家药品监督管理局关于注销3个医疗器械注册证书的公告（2018年第78号）
按照《医疗器械注册管理办法》的规定，根据企业申请，现注销深圳市益心达医学新技术有限公司等2家企业以下3个产品的医疗器械注册证书：
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药品管理法修改，拟重罚生产销售假药劣药行为
药品管理法修正草案22日提交全国人大常委会审议，草案将全面加大对生产、销售假药、劣药的处罚力度。
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中国药学会发布“2018年公众十大用药误区” 追求疗效滥用药等错误行为位列其中
本报北京讯（记者安慧娟） 10月17日，中国药学会在京发布“2018年公众十大用药误区”。该活动是国家药品监督管理局指导的2018年“全国安全用药月”活动之一。
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国家药品监督管理局关于19批次药品不符合规定的通告（2018年第102号）
经中国食品药品检定研究院等6家药品检验机构检验，标示为苏州弘森药业股份有限公司等17家企业生产的19批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下：
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国家药品监督管理局关于发布用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则的通告（2018年第101号）
为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号），加强医疗器械产品注册管理，
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2018年执业药师资格考试于10月13-14日顺利进行
2018年国家执业药师资格考试于10月13日、14日，在全国各省（区、市）同时举行。今年报名考试人数为68.79万人，相比2017年的67.80万人，报考人数略有增多。