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  • 总局发布《生物制品批签发管理办法》

    近日,国家食品药品监督管理总局发布修订后的《生物制品批签发管理办法》(总局令第39号,以下简称《办法》),强化生物制品批签发管理工作。《办法》强化企业主体责任。明确进口生物

  • 总局发布2017年第29期国家医疗器械质量公告

    国家食品药品监督管理总局公布了2017年第29期国家医疗器械质量公告,对一次性使用输液器(带针)、高频手术设备等10个品种105批(台)产品的质量监督抽检情况进行了公告。其中被抽检

  • 国家医疗器械质量公告(2017年第28期,总第46期)

    为加强医疗器械质量监督管理,保障医疗器械产品使用安全有效,国家食品药品监督管理总局组织对一次性使用输液器1个品种200批,涉及76家企业的产品进行了质量监督抽检。抽检项目全

  • 总局发布2017年第28期国家医疗器械质量公告

    国家食品药品监管总局公布了2017年第28期国家医疗器械质量公告,对一次性使用输液器1个品种200批,涉及76家企业的产品进行了质量监督抽检。抽检项目全部符合标准规定。【相关链

  • 总局关于9批次药品不合格的通告(2017年第220号)

    经甘肃省药品检验研究院等2家药品检验机构检验,标示为河北金兴制药厂等3家企业生产的9批次药品不合格。现将相关情况通告如下:一、不合格产品的标示生产企业、药品品名和生产

  • 国家医疗器械质量公告(2017年第27期,总第45期)

    为加强医疗器械质量监督管理,保障医疗器械产品使用安全有效,国家食品药品监督管理总局组织对软性接触镜1个品种188批的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下:一、被抽

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