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总局办公厅关于做好医疗器械临床试验机构备案工作的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局：《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》（以下简称《备案办法》）已经发布，自2018年1月1日起施行。为做好医疗器械临床试验机构备案
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总局关于7批次食品不合格情况的通告
近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检特殊膳食食品、蔬菜制品、豆制品、调味品、饮料和速冻食品等6类食品500批次样品，抽样检验项目合格样品493批次，不合格样品7批次，检测项目
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总局发布2017年第25期国家医疗器械质量公告
国家食品药品监管总局公布了2017年第25期国家医疗器械质量公告，对电针治疗仪、药物熏蒸治疗设备等11个品种54批（台）产品的质量监督抽检情况进行了公告。其中被抽检项目不符合标
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总局关于39批次药品不合格的通告(2017年第186号)
经天津市药品检验研究院等4家药品检验机构检验，标示为广西纯正堂制药有限公司等8家企业生产的39批次药品不合格。现将相关情况通告如下：一、不合格产品的标示生产企业、药品品
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总局关于6批次食品不合格情况的通告
近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检炒货食品及坚果制品，食用油、油脂及其制品，乳制品，酒类，薯类和膨化食品，食糖和饮料等7类食品632批次样品，抽样检验项目合格样品626批次，不合
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总局关于调整药品注册受理工作的公告
依据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），为建立审评主导的药品注册技术体系，实现以审评为核心，现场检查、产品检验为技术支持的审评审批机制，国